CRISPR和Cas基因市场规模，份额和趋势分析报告，按产品和服务(产品{试剂盒和酶，库，设计工具，抗体和其他}，和服务{细胞系工程，gRNA设计，微生物基因编辑，DNA合成);通过应用程序;最终用途;和地区;部门预测，2020 - 2027

报告摘要

2019年，全球CRISPR & Cas基因市场价值13.9亿美元，预计在预测期内以16.7%的复合年增长率增长。正在进行的将CRISPR & Cas基因技术的脱靶影响最小化的临床研究和基因组编辑平台的技术改进是全球市场增长的两个主要因素。

根据伯克利新闻2017年7月出版，UC旧金山和UC Berkeley的临床研究人员已经发现了称为Acriia4的关键抗克隆蛋白。该关键蛋白质基本上最小化了该技术的目标影响近四次，而不是对靶级基因组编辑活性的任何影响。预计这些高度期望的阳性结果将促进该技术的部署。

另外，CAS9基因可以广泛地部署用于实现一系列靶向基因组编辑应用。基于CAS9的技术允许通过部署传统基因编辑工具不可能的几种物种中高度有针对性和有效的基因组改变。此外，CAS9可以通过开发小RNA序列来容易地重新结合，同时能够进行广泛的无偏的改变实验，用于探测功能或描述基因变形。

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产业动态

增长动力
关键市场参与者筹集大量资金，推动CRISPR Cas9基因编辑技术的发展和进步，推动全球市场增长。例如，在2020年1月，Mammoth Biosciences筹集了近4500万美元的战略资金，使其总资金超过7000万美元，用于开发crispr驱动的诊断能力。

此外，Mammoth还致力于拓展其研究能力，包括将该技术应用于治疗学的开发和基因编辑。此外，2016年5月，Caribou Biosciences Inc.筹集了约3000万美元资金，以提高其CRISPR Cas基因组编辑平台的潜力，以推进生物基产品和医疗疗法的开发。

此外，开发用于移植的可靠器官的技术的显著采用，为降低血液胆固醇水平重写基因，创造新型抗菌药物，以及通过使用该技术种植营养蔬菜和水果，也推动了全球市场的增长。此外，在2019年5月，Verve Therapeutics筹集了约5800万美元，用于部署基因编辑以有效治疗和预防心脏病。这项投资预计还将推动CRISPR和CRISPR相关基因(Cas)在心脏病先进疗法开发中的应用。

例如，根据2020年8月发布的《基因工程与生物技术新闻》，Intellia Therapeutics、Editas Medicine等CRISPR创业公司正在通过基因组编辑开发新的、奇异的酶，用于种植味道更好的蔬菜，并利用最低限度的资源诊断COVID-19。

CRISPR & Cas基因市场报告范围

市场主要根据产品和服务、应用、终端使用和地理区域进行细分。

由产品和服务	通过申请	的最终用途	按地区
由产品 套件和酶 基于矢量的中科院 DNA-free中科院 库 设计工具 抗体 其他人 通过服务 细胞系工程 gRNA设计 微生物基因编辑 DNA合成	生物医学 基因组工程 疾病模型研究 功能基因组学 表观遗传学 其他人 农业	生物技术和制药公司 学术和政府研究机构 合约研究机构	北美（美国，加拿大） 欧洲（法国，德国，英国，意大利，西班牙，荷兰，奥地利） 亚太地区(日本、中国、印度、马来西亚、印度尼西亚)。韩国) 拉丁美洲（巴西，墨西哥，阿根廷） MEA（沙特阿拉伯，阿联酋，以色列，南非）

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通过产品和服务洞察

根据产品和服务，全球市场分为试剂盒和酶制剂、库、设计工具、抗体等。试剂盒和酶进一步分化为基于载体的Cas和无dna的Cas。此外，以服务为基础，全球市场分为细胞系工程、gRNA设计、微生物基因编辑和DNA合成。的细胞系工程段举行2019年全球市场最大的份额,由于需求增加细胞系工程由于其能力简化整个基因组编辑过程,这使得它非常受欢迎在新的靶向药物的开发研究人员通过CRISPR & Cas9方法。

在2020年3月，Celterectis已经获得了一种新的专利，用于通过使用该技术制备实施免疫疗法所需的同种异体T细胞。此前，在2020年1月，Celterectis还达到了欧洲专利，声称临床显影的β2-微球蛋白（B2M）的表达被阻断，而是正在编码T细胞受体（TCR）部分的单个基因不活跃。

应用洞察力

在申请的基础上，全球市场分为生物医学和农业应用。在生物医学应用中，基因组工程部门预计将贡献2025年通过采用基因编辑工具的增加而导致的最大收入，以改变种系，也用于药物开发。

此外，根据基因工程＆生物技术2020年8月的新闻，几家致力于这项技术的初创公司给基因组编辑带来了新的变化。一些主要的CRISPR扭曲包括新的和外来的酶以及复杂的编辑技术，以提供更好的COVID-19诊断，并改善蔬菜的味道。

此外，这项技术还被广泛用于灭活病毒，并克服了缺乏移植所需组织和人体器官的传统问题。长期以来，医学研究人员和专业人员采用了异种移植技术，即利用猪的器官进行移植。

洞察力的最终用途

根据最终用途，市场分为生物技术和制药公司、学术和政府研究机构以及合同研究机构(CROs)。其中，由于CRISPR和Cas9基因编辑工具在新型冠状病毒COVID-19大流行治疗靶向药物开发方面的大规模应用，生物技术和制药公司部门在2019年占据了全球市场的最大份额。此外，有几家新兴和主导企业之间的合并，这些企业拥有一系列基于目标产品和服务的先进技术。

地理概述

地理位置上，北美是由于大量制药公司通过使用基因编辑工具而参与开发新的和有针对性的治疗方法的大量制药公司，北美是市场的最大收入贡献者。For instance, in May 2020, Merck has received approval for two of its CRISPR Cas9 driven gene editing patents in the U.S. This key approval would allow Merck to proactively support the scientists and researchers in the U.S. to boost the development of gene therapy-based therapeutics.

2020年5月，默克公司获得了crispr - cas9辅助基因组编辑的两项主要专利批准，预计这将加速基因治疗增长项目。临床研究人员认为这一进展是非常关键的，因为crispr驱动的DNA整合和切割是靶向基因治疗的主要发展。

此外，根据美国科学促进协会(AAAS) 2019年6月的出版物，加州大学的研究人员已经与葛兰素史克公司合作，在旧金山建立了一个新的研究实验室，将重点利用CRISPR基因编辑工具开发新型药物和治疗方法。

2019年6月，葛兰素史克宣布与加州大学旧金山分校(UCSF)和伯克利分校建立为期五年的合作伙伴关系，以开发一个先进的研究实验室。在实验室中，先进的CRISPR技术将用于确定基因突变是如何导致疾病的，这将有助于加速药物发现，以开发治疗疾病的精准药物。

除此之外，根据宾夕法尼亚州彭纳医学新闻发布，伯莫森癌症中心的研究人员已经发现，发现宾夕法尼亚大学大学的一部分通过使用CRISPR CAS9基因编辑工具遗传编辑癌症患者的免疫细胞是可行和安全的技术。该技术涉及扩大与靶向癌肿瘤结合的编辑T细胞，与该技术相关的可忽略不计的副作用。

欧洲的增长是由研究人员在欧洲的实际研究举措的大量研究举措推动，用于使用CRISPR CAS9方法来发展有针对性的治疗方法。根据欧洲生物技术生物技术生物生物生物技术生物生物生物生物学生命科学和工业杂志2020年2月出版物，罗兰EIL的研究人员，位于海德堡的生物夸尔中心和大学医院已经开发出杂交品，从CRISPR基因剪刀被称为抗CRISPR（ACR）蛋白质，可以增强CAS9与人工抑制域的CAS9技术精度。

根据美国科学促进会(AAAS) 2020年2月的出版物，CRISPR-Cas9基因编辑技术只有有限的靶特异性，考虑到它们在基因治疗和基因临床研究中的应用，这是一个主要的挑战。然而，CRISPR-Cas9基因编辑工具可以通过将Cas9整合到人工抑制区域来实现高特异性。

亚太地区预计将见证该市场的大幅增长。此外，围绕用于治疗人类慢性疾病的精准医学开发的基因编辑技术的研究活动正在兴起，这对越来越多的临床试验使用该技术来开发针对几种疾病的高效和先进的治疗方法，这也促进了该地区的发展。

竞争洞察力

在全球市场上运营的主要公司正在强调他们在新产品开发和战略收购方面的努力，以加强研发新产品和高针对性疗法所需的能力。

经营全球市场的主要参与者包括Addgene，Astrazeneca，Caribou Biosciences，Inc。，Cellectis，Cibus，CrispRuptics，Danaher Corporation，Eganis Medicinal，Inc。，F. Hoffmann-La Roche Ltd.，Genscrip，Horizo​​ n Discovery Group Plc，Lonza，Mammoth Biosciences，Merck Kgaa，新英格兰Biolabs，Synthego和Takara Bio，Inc。