遗传检测市场占有率、规模、趋势、行业分析报告、疾病类型(癌症遗传检测、非癌症遗传检测);技术(细胞遗传学，生化，分子检测);按地区;细分市场预测，2021 - 2029

报告总结

2020年，全球遗传检测市场价值为59.5亿美元，预计在预测期间将以6.3%的复合年增长率增长。推动市场扩张的主要因素包括遗传性疾病频率的增加、公众对其负面后果的认识的提高、遗传分析的进步以及罕见疾病的出现。此外，大多数企业都专注于妇女保健和遗传性疾病，并在不断变化的市场领域扩大业务。乐动娱乐官网

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此外，另一个主要的市场趋势是生殖健康领域的增加。例如，Natera在女性遗传疾病健康基因分析中显示出稳步增长的测试数量。这表明人们对遗传检测的接受程度提高了，这也加剧了收入市场的增长。

新冠肺炎疫情对市场产生了负面影响。例如，在世界卫生组织将COVID-19归类为大流行后，世界各国政府实施了封锁，以强制社会隔离，作为预防性预防措施。这导致了每个行业领域的混乱、限制、问题和变化。同样，疫情对遗传基因分析市场也产生了不利影响。

这是由于遗传咨询师无法亲自拜访患者，医生无法提供指导，实验室无法进行测试。此外，医疗补助服务中心(CMS)等监管实体还不承认遗传顾问为医疗从业者，因此他们在政府关门期间也不会被排除在外。乐动娱乐官网

此外，诊所减少了面对面的诊断测试，以帮助预防疾病的传播。尽管如此，像GeneDx这样的基因检测巨头提供了一种服务，他们提供临床医生安排的基因筛查。同样，诊所、保健从业者和个人现在也在利用远程乐动娱乐官网医疗进行遗传咨询。

此外，由于产前检测如此重要，所以它是对所有形式的遗传分析影响。例如，许多围产期遗传辅导员报告在爆发期间提供面对面的援助。因此，爆发对遗传检测市场产生了大规模的负面影响。

产业动态

增长司机
市场对基因检测的需求稳步上升，导致DNA筛查试剂盒的购买量激增。例如，2019年11月，弗吉尼亚州综合实验室设施总服务司对7867名婴儿进行了超过31种遗传和代谢疾病的评估。全球新生儿筛查的增加也有助于推动收入市场的增长。

遗传检测方案的变化导致多烯面板筛查对遗传性疾病的临床应用。卵巢，乳腺和结肠直肠恶性肿瘤的肿瘤学实践建议包括关于各种癌症风险变量的信息以及个体和多种遗传板的治疗准则。

预计遗传基因检测市场将通过逐渐改变销售战略而获益。技术供应商通过促进分销服务和提高技术效率，在市场扩张中发挥着重要作用。各组织正在利用一种基于云的交付方法，使其他机构也可以使用生物信息学技术。截至2019年3月，约14家许可方开始积极提供使用星座软件的无创产前检测(NIPT)设备。

报告细分

市场主要根据疾病类型、技术和地区进行细分。

通过疾病类型	通过技术	按地区
遗传性癌症检测 肺癌 乳腺癌 结肠直肠癌 子宫颈癌 卵巢癌 前列腺癌 胃/胃癌 黑素瘤 肉瘤 子宫癌 胰腺癌 其他 遗传性非癌症检测 基因检测 心脏疾病 稀有疾病 其他疾病 新生儿遗传筛查 植入前遗传学诊断与筛查 非侵入性产前检测(NIPT)和载体筛查试验	细胞发生的 生化 分子检测	北美(美国、加拿大) 欧洲(法国、德国、英国、意大利、西班牙、荷兰、奥地利) 亚太地区(日本，中国，印度，马来西亚，印度尼西亚。韩国) 拉丁美洲(巴西、墨西哥、阿根廷) MEA(沙特阿拉伯、阿联酋、以色列、南非)

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了解技术

分子遗传检测在2020年占了54.2%的市场份额，预计在预测期间将继续占据主导地位。细分市场的兴起可以归因于遗传分析是遗传基因筛查中应用最广泛的技术。

例如，遗传检测试剂盒可用于带菌者检测、医学检测、预测和症状前检查等。此外，基因检测是最好的，因为它可以用来研究DNA的获得和损失，而正常的染色体检查无法检测到。

疾病类型的洞察力

在预测期内，乳腺癌遗传检测部分的复合年增长率预计为7.4%。不同的遗传性癌症检测产品和服务的选择继续增长。像Quest这样的大型企业突然进入这一领域，极大地推动了基因检测市场的发展。企业专注于商业方法来增加他们在这一领域的地位，将乳腺癌基因组筛查视为一个有价值的收入来源。

其中一种方法就是以比竞争对手更低的价格进行遗传检测。例如，Color Genomics开始以259美元的价格销售他们的产品，而Myriad的同类产品的价格超过4000美元。这种行业的几个主要推动因素是考试日益普及。此外，BRCA1基因持有者有80%的机会罹患乳腺癌，这加快了基因遗传癌症检测行业的创新。

地理概述

欧洲预计将在2021年贡献最大的收入市场份额，并有望在整个预测时间段内保持其主导地位。这可以归因于提供基因检测的大型企业的存在，现代疗法的广泛使用，以及政府保持遗传检测筛查完整性的指导方针。预计到2029年底，北美市场将占据相当大的市场收入百分比。该区域的扩张归因于许多管理制度、遗传疾病的高发病率和对其负面影响和经济影响的认识以及遗传检测在商业上的接受。

根据国家卫生大学（NIH），美国大约3000万人患有大约7,000名遗传疾病。随着获得遗传基因组检测的人数增加，增加收入水平是有必要帮助区域市场发展。2019年9月，与Archimedlife，罕见的疾病诊断业务合作的芬兰公司，为罕见的疾病诊断业务，为北美的罕见条件提供生化筛查。两家公司旨在通过这一合作扩大他们的遗传疾病诊断服务，以便更好地为客户服务。此类活动可能会提高北美的遗传疾病遗传筛查情景，导致区域收入创造更快。

竞争的洞察力

在全球遗传检测市场上运营的一些主要市场参与者有:安捷伦技术公司(Agilent Technologies, Inc.)、CENTOGENE n.v.、CooperSurgical, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd .)、Fulgent Genetics, Inc.、Illumina, Inc.、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Medgenome、Myriad Genetics, Inc.、Natera, Inc.、Quest Diagnostics Incorporated, Sophia Genetics, Thermo Fisher Scientific, Inc，和Twist Bioscience。

遗传检测市场报告范围

报告的属性	细节
2020年市场规模价值	59.5亿美元
2029年的收入预测	100.7亿美元
CAGR	2021 - 2029年为6.3%
基准年	2020.
历史数据	2017 - 2019年
预测期	2021 - 2029
定量单位	2021年至2029年的收入为100万美元/ 10亿美元，复合年增长率为100万美元/ 10亿美元
部分覆盖	按疾病类型、技术、地区分类
区域范围	北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲，中东和非洲
主要的公司	安捷伦、CENTOGENE n.v.、CooperSurgical、F. hoffman - la Roche、Fulgent Genetic、Illumina、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Medgenome、Myriad Genetics、Natera、Quest Diagnostics、Sophia Genetics、Thermo Fisher Scientific、和Twist Bioscience。